黑色素瘤的治療

黑色素瘤是一種侵略性癌癥，在疾病過程的早期具有高度的侵襲和轉(zhuǎn)移傾向。積極推動黑色素瘤進展的因素有幾種，包括MET，一種在黑色素瘤中過表達并與腫瘤生長，侵襲和耐藥有關的酪氨酸激酶受體。

在過去的五年中，黑色素瘤的治療取得了長足的進步，但是即使采用這些療法，許多患者也會迅速產(chǎn)生耐藥性并死于疾病。波士頓大學醫(yī)學院(BUSM)的一項新研究發(fā)現(xiàn)，以前針對一種特定類型的蛋白質(zhì)而開發(fā)的藥物(YK-4-279)對于作用于促進黑色素瘤的蛋白質(zhì)家族具有廣泛的用途。

“我們發(fā)現(xiàn)該藥物抑制黑素瘤在人細胞和實驗模型中的侵襲性。我們還發(fā)現(xiàn)了該藥物通過抗癌的特定途徑：抑制蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)驅(qū)動促進癌細胞生長和轉(zhuǎn)移的基因， ”通訊作者布斯曼(BUSM)皮膚病學副教授Deborah Lang博士解釋說。

研究人員認為，這些發(fā)現(xiàn)為YK-4-279成為黑素瘤治療的選擇提供了機會，可以單獨使用，也可以與其他可用的療法組合使用。“我們發(fā)現(xiàn)該分子破壞了已知的調(diào)節(jié)黑素細胞并通過基因調(diào)節(jié)促進黑素瘤的兩個因素的相互作用。這項工作可能會影響其他在其中發(fā)揮作用的系統(tǒng)，例如神經(jīng)系統(tǒng)和色素異常。”

研究人員利用培養(yǎng)中的人類細胞來確定在使用或不使用藥物YK-4-279的情況下，這些細胞的癌前行為是否發(fā)生了重要變化，并發(fā)現(xiàn)使用該藥物后癌細胞的生長和運動顯著減少。此外，用該藥物治療的實驗模型已明顯延遲或沒有進展為侵襲性疾病。