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16S rDNA（二代） 50000Reads 服務介紹： 16S rDNA擴增子測序（16S rDNA Amplicon Sequencing），通常是選擇某個或某幾個變異區域，利用保守區設計通用引物進行PCR擴增，然后對高變區（V3-V4區，V4區）進行測序分析和菌種鑒定，16S rDNA擴增子測序技術已成為研究環境樣品中微生物群落組成結構的重要手段。

BSP引物合成 服務介紹：BSP引物是不包含CG二核苷酸的長度在25－30bp的1對引物。基因組DNA經亞硫酸鹽處理后，所有未發生甲基化的胞嘧啶（C）被轉化為尿-嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶則不變。通過設計BSP引物擴增目的片段，此時尿-嘧啶（U）全部轉化為胸腺嘧啶（T），最后對PCR產物進行測序就可以判斷CpG位點是否發生甲基化。

DNA電泳 服務介紹： 通過瓊脂糖凝膠電泳觀察所提取DNA的質量，或者對PCR產物電泳以驗證擴增片段大小和條帶單一性。

DNA定量 簡介：針對所提供的樣本，提取出符合下游實驗的DNA。下游實驗包括基因型鑒定、QPCR、普通PCR、一代測序、甲基化實驗等

LncRNA測序（人/小鼠/大鼠）10-12G 服務介紹： lncRNA（Long non-coding RNA ，長鏈非編碼RNA）是生物體內一類長度大于200個堿基的非編碼線性RNA，廣泛存在與真核生物細胞中。在表觀遺傳、轉錄以及轉錄后等多種水平上對生命活動進行關鍵性的調控，并且與癌癥等多種疾病的發生發展存在密切的關系。

miRNA QPCR檢測 服務介紹：熒光定量PCR是通過熒光染料(SYBR Green)或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。可以用于檢測miRNA的基因表達水平。

miRNA引物合成 服務介紹： miRNA引物設計是針對成熟序列設計的莖環引物，長度大約45bp，可以自身成環。在3’-端序列的反向互補序列引入一段固定的序列形成一個莖環，即為逆轉錄引物；在序列的5’-端引入一段固定的序列，即為擴增引物的上游序列。

MSP引物合成 服務介紹：MSP引物應該包含3－5個潛在可甲基化位點。樣品前期先經過亞硫酸鹽處理，針對處理后的片段設計兩對引物，一對用于擴增發生甲基化的片段（引物M），而另一對擴增未發生甲基化的片段（引物U）。若引物M能擴增出片段，則說明該檢測位點存在甲基化，若引物U能擴增出片段，則說明該檢測位點不存在甲基化。